Doenças

O que é Anomalia de Pelger-Huët

A anomalia de Pelger-Huët (APH) é uma doença hereditária em que ocorre falha no desenvolvimento celular de granulócitos (células brancas de defesa), especialmente os neutrófilos. Essas células sofrem alterações morfológicas, mas a anomalia não altera o seu funcionamento e elas continuam atuando na defesa do organismo. Sua ocorrência é ocasional e considerada benigna, ou seja, …

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